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全新5分钟即用型封闭液

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产品详情 产品参数

    产品参数
  • 品牌:HAZERBIO

  • 货号:HWB-0501

  • 规格:500ml

  • 价格:299

产品介绍

全新5分钟即用型封闭液是一款无蛋白成分快速 Western Blot 的封闭液,可用于***快 速的封闭转膜后的 NC 或 PVDF 膜,可替代脱脂奶粉、BSA 等传统封闭液。

整个封闭过程仅需 5 分钟,封闭效果可等同或者优于脱脂奶粉、BSA 等传统封闭液,帮 助用户获得 WB 更好的信号目的条带与更低的背景结果。该试剂为无蛋白成分封闭液,可很好的避免内部成分与抗体发生交叉反应,适用性更加广泛,普遍适用于常规抗体与磷酸化的抗体的WB检测。

产品特色

1.  超快免洗封闭——5min 完成封闭,无需洗涤,直接孵育一抗;

2.  无蛋白成分——很好的避免因封闭液成分中的蛋白与抗体非特异性结合导致的非特异性 条带出现或者高背景;

3.  通用于常规抗体,磷酸化抗体,生物素标记抗体;

4.  抗原抗体结合增强配方——可有效增加抗原抗体结合能力,更好的目的条带信号,更低 背景。

操作步骤

1.将转膜完成后的 NC 或者 PVDF 膜放入适宜体积的将全新5分钟即用型封闭液中(注意需完全覆盖膜,对于6.5*8.5cm的整膜,推荐***少使用量 20ml),置于水平摇床上,室温条件下振荡孵育 5 分钟。

2.封闭后直接孵育一抗抗体(注意:该步骤不要用TBST 或 PBST 洗涤,直接加入一抗孵育即可,洗涤反而会影响封闭效果),一抗孵育后续步骤按照正常实验流程即可。

保存条件 

4℃保存,保质期 18 个月。

F&Q

1.该封闭液也可能存在一些不适用的实验体系,因此对于一些特殊的实验或抗体效果不能达

到预期的,可以考虑用更适宜的封闭体系来进行实验;

2.信号弱或者无信号:

(1) 目的蛋白样品上样量过少或者抗体浓度过低,可加大上样量或者增加一抗工作抗体浓度;

(2)转膜效率过低导致膜上无目的蛋白或者目的蛋白过少,重新转膜后用丽春红染色检验 转膜效果正常后再进行后续封闭与一抗二抗孵育;

(3)抗体效价低,特异性差等原因造成,需要根据实验情况进行调整。

 3.背景高:

(1)抗体使用量过多或者蛋白上样量过大会导致大量的非特异性条带出现; 解决方案:降低蛋白上样量或者抗体浓度即可避免。

(2)转印膜的洗涤时间次数过少或者时间过短; 解决方案:补充 TBST 洗涤次数与洗涤膜的时间。

(3)试剂或仪器设备被污染等原因造成;解决方案:需要根据实验具体情况进行调整。

 

友情提醒:实验时请穿戴实验服并佩戴一次性手套操作。


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产品参数
  • 品牌:HAZERBIO

  • 货号:HWB-0501

  • 规格:500ml

  • 价格:299

产品详情

产品介绍

全新5分钟即用型封闭液是一款无蛋白成分快速 Western Blot 的封闭液,可用于***快 速的封闭转膜后的 NC 或 PVDF 膜,可替代脱脂奶粉、BSA 等传统封闭液。

整个封闭过程仅需 5 分钟,封闭效果可等同或者优于脱脂奶粉、BSA 等传统封闭液,帮 助用户获得 WB 更好的信号目的条带与更低的背景结果。该试剂为无蛋白成分封闭液,可很好的避免内部成分与抗体发生交叉反应,适用性更加广泛,普遍适用于常规抗体与磷酸化的抗体的WB检测。

产品特色

1.  超快免洗封闭——5min 完成封闭,无需洗涤,直接孵育一抗;

2.  无蛋白成分——很好的避免因封闭液成分中的蛋白与抗体非特异性结合导致的非特异性 条带出现或者高背景;

3.  通用于常规抗体,磷酸化抗体,生物素标记抗体;

4.  抗原抗体结合增强配方——可有效增加抗原抗体结合能力,更好的目的条带信号,更低 背景。

操作步骤

1.将转膜完成后的 NC 或者 PVDF 膜放入适宜体积的将全新5分钟即用型封闭液中(注意需完全覆盖膜,对于6.5*8.5cm的整膜,推荐***少使用量 20ml),置于水平摇床上,室温条件下振荡孵育 5 分钟。

2.封闭后直接孵育一抗抗体(注意:该步骤不要用TBST 或 PBST 洗涤,直接加入一抗孵育即可,洗涤反而会影响封闭效果),一抗孵育后续步骤按照正常实验流程即可。

保存条件 

4℃保存,保质期 18 个月。

F&Q

1.该封闭液也可能存在一些不适用的实验体系,因此对于一些特殊的实验或抗体效果不能达

到预期的,可以考虑用更适宜的封闭体系来进行实验;

2.信号弱或者无信号:

(1) 目的蛋白样品上样量过少或者抗体浓度过低,可加大上样量或者增加一抗工作抗体浓度;

(2)转膜效率过低导致膜上无目的蛋白或者目的蛋白过少,重新转膜后用丽春红染色检验 转膜效果正常后再进行后续封闭与一抗二抗孵育;

(3)抗体效价低,特异性差等原因造成,需要根据实验情况进行调整。

 3.背景高:

(1)抗体使用量过多或者蛋白上样量过大会导致大量的非特异性条带出现; 解决方案:降低蛋白上样量或者抗体浓度即可避免。

(2)转印膜的洗涤时间次数过少或者时间过短; 解决方案:补充 TBST 洗涤次数与洗涤膜的时间。

(3)试剂或仪器设备被污染等原因造成;解决方案:需要根据实验具体情况进行调整。

 

友情提醒:实验时请穿戴实验服并佩戴一次性手套操作。


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